Wissenschaft an erster Stelle
Unser Engagement für die Forschung
Wir glauben an das Potenzial von Wissenschaft, Menschen helfen zu können, die mit schwerwiegenden Krankheiten leben. Auf diese Weise schaffen wir Werte für Patientinnen und Patienten, Familien und die Gesellschaft als Ganzes. Aus diesem Grund widmen wir den Großteil unserer Ressourcen der Innovation – vom Aufbau von Teams mit Spitzentalenten bis hin zur Aufstellung eines stabilen und wirkungsstarken Pakets an Technologien. Alle unsere Bemühungen zielen auf die Behandlung schwerer Krankheiten ab. Wir investieren in die Wissenschaft, damit Menschen mit schwerwiegenden Erkrankungen ein besseres Leben führen können.
Drei von fünf unserer Mitarbeitenden sind in der Forschung und Entwicklung neuer Therapien tätig sind.
Unser Unternehmen auf einen Blick
Wissenschaft an erster Stelle
Wir investieren den größten Anteil unserer Ressourcen wieder in unseren Forschungs- und Entwicklungsbereich (F&E)
Vertex Forward: Illustration unserer wissenschaftlichen Strategie
Eine Blaupause für Serieninnovation
Unabhängig von der jeweiligen Krankheit bestimmt eine gemeinsame Strategie unsere Arbeit, die Innovation und wissenschaftlichen Forschung fördert. Die Entdeckung und Entwicklung von Therapien ist zwar ein komplizierter Prozess, aber das Lernen über unseren Ansatz und die Krankheiten in unserer Pipeline muss nicht kompliziert sein.
Unsere Strategie in der Praxis
Pioniere in der CF-Forschung und -Entwicklung
Wir haben die ersten Medikamente entdeckt, entwickelt und hergestellt, die auf den der Mukoviszidose (CF) zugrundeliegenden Proteindefekt abzielen – das Ergebnis von mehr als 20 Jahren Forschung und Entwicklung. Und wir haben nicht aufgehört. Wir forschen weiter nach neuen Therapien, um eines Tages potenziell allen Menschen mit CF eine Behandlung anbieten zu können.
Aufbau unseres Know-Hows im Bereich Zell- und Gentherapien
Wir investieren in Zell- und Gentherapien, um ein branchenführendes Portfolio von Technologien, Teams und Produktionskapazitäten aufzubauen. Wir streben danach, die wissenschaftlichen Grenzen zu überschreiten, indem wir neu entstehende therapeutische Modalitäten nutzen, die das Potenzial haben, das Leben betroffener Menschen und ihrer Familien zu verbessern.
Ein Portfolio-Ansatz für die Entwicklung
Bei der Erforschung einer Krankheit werden alle Aspekte berücksichtigt. Unsere Programme zur Behandlung der Sichelzellkrankheit und der Beta-Thalassämie umfassen beispielsweise die Erforschung einer potenziell einmaligen Gen-Editierungstherapie, die Erforschung und Entwicklung potenzieller Konditionierungstherapien zur Verbesserung des Stammzelltransplantationsprozesses und die Erforschung oraler niedermolekularer Behandlungsoptionen.
Wir bei Vertex glauben, dass "unmöglich" lediglich ein Ausgangspunkt ist.
Wir bauen auf unsere Erkenntnisse in der zystischen Fibrose und erarbeiten ein robustes Instrumentarium an medizinischen Technologien und Fähigkeiten, um andere schwere Krankheiten wie Sichelzellkrankheit, Beta-Thalassämie, APOL1-vermittelte Nierenkrankheiten, Typ-1-Diabetes und mehr behandeln zu können.